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检测认证
CE认证办理介绍

CE认证办理介绍


CE认证

CE,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思,简称欧盟。CE标识在欧盟市场属法律强制性标识。不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴CE标识,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》(The New Approach to technical harmonization and standardization)指令的基本要求。

 

CE标志

字母“CE”出现在欧洲经济区(EEA)扩展单一市场上交易的许多产品上。这意味着EEA中销售的产品经过评估,符合高安全、健康和环保要求。

 

CE认证基本信息
是否强制性:强制性+自我宣告

验厂要求:电子电器类无要求
持证人要求:无要求

技术信息:电压AC 230V/三相电400V , 频率50Hz /60Hz

 

制造商

制造商在确保欧洲经济区(EEA)扩展单一市场上的产品安全方面发挥着至关重要的作用。他们负责检查其产品是否符合欧盟安全、健康和环境保护要求。制造商有责任进行符合性评估,建立技术文件,发布欧盟符合性声明,并在产品上贴上CE标志。只有这样,该产品才能在欧洲经济区市场上交易。

 

如果您是制造商,您必须按照以下6个步骤在产品上粘贴CE标志:

1.识别适用指令和统一标准

2.验证产品特定要求

3.确定是否有必要进行独立的符合性评估(由公告机构)

4.测试产品并检查其符合性

5.起草并提供所需的技术文件

6.粘贴CE标记并起草欧盟符合性声明

 

由于符合性评估程序的不同,这6个步骤可能因产品而异。制造商不得将CE标志粘贴在不属于规定粘贴CE标志的指令范围内的产品上。

 

对于具有较高安全风险的产品,如燃气锅炉,制造商不能单独检查其安全性。在这些情况下,一个独立的组织,特别是国家当局指定的公告机构,必须进行安全检查。制造商按照这样步骤做了之后,才能在产品上粘贴CE标志。

 

主要产品范围如下,但不限于这些:

中文名称

英文名称

欧盟法规或者指令

低电压产品

Low voltage (LVD)

Directive 2014/35/EU

电磁兼容产品

Electromagnetic compatibility (EMC)

Directive 2014/30/EU

无线产品

Radio equipment

Directive 2014/53/EU

防爆产品

Equipment for explosive atmospheres (ATEX)

Directive 2014/34/EU

有害物质的限制ROHS

Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS)

Directive 2011/65/EU

化学物质

Chemical substances (REACH)

Regulation (EC) No 1907/2006

玩具安全

Toy safety

Directive 2009/48/EC

机械产品

Machinery (MD)

Directive 2006/42/EC

燃气产品

Gas appliances

Regulation (EU) 2016/426

电梯

Lifts

Directive 2014/33/EU

压力设备

Pressure equipment

Directive 2014/68/EU

铁路系统:互操作性

Rail system: interoperability

Directive (EU) 2016/797

休闲船

Recreational craft

Directive 2013/53/EU

简单压力容器

Simple pressure vessels (SPVD)

Directive 2014/29/EU

无人机系统

Unmanned aircraft systems (UAS)

Regulation (EU) 2019/945

包装和包装废弃物

Packaging and packaging waste

Directive 94/62/EC

建筑产品

Construction products (CPD/CPR)

Regulation (EU) No 305/2011, Directive 89/106/EEC (CPD)

通用产品安全

General product safety

Directive 2001/95/EC

个人防护设备

Personal protective equipment (PPE)

Regulation (EU) 2016/425

医疗器械

Medical devices

Regulation (EU) 2017/745

体外诊断医疗器械

In vitro diagnostic medical devices

Regulation (EU) 2017/746

有源植入式医疗器械

Active implantable medical devices

Directive 90/385/EEC

生态设计和能效标签

Ecodesign and Energy Labelling

Directive 2009/125/EC and Regulation (EU) 2017/1369

 

进口商和分销商

进口商和分销商有助于确保只有符合欧盟规则、带有CE标志的产品才能投放欧洲经济区市场。作为制造商和贸易商之间的中间人,他们必须了解法律要求,并确保他们分销或进口的产品符合法律要求。

 

CE认证的好处

通过在产品上粘贴CE标志,制造商声明该产品符合CE标志的所有法律要求,并可在整个欧洲经济区销售。这也适用于在欧洲经济区销售的其他国家制造的产品。

 

CE标志为欧洲经济区内的企业和消费者带来了两大好处:

1.企业知道,带有CE标志的产品可以在欧洲经济区无限制地交易

 

2.消费者在整个欧洲经济区享有同等水平的健康、安全和环境保护

 

申请流程

1、申请公司填写申请表,提供资料,申请表,产品使用说明书和技术文件;
2、机构评估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价;
3、申请公司确认项目,送样;
5、实验室进行产品测试,对技术文件审核;
6、产品经过测试,结果符合要求后,向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件,测试通过后颁发CE证书;
7、申请公司签署CE符合性声明,并在产品上贴附CE标志。

 

申请资料

申请商、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理))的名称、地址,产品的名称、型号等;
2、产品使用说明书;
3、安全设计文件(包括关键结构图,设计图);
4、产品电器原理图、方框图和线路图等;
5、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
6、其他需要的资料。


发布时间:2024-11-22
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